鈦及其合金具有密度小、比強度高、耐蝕性和力學(xué)性能優(yōu)異等特性[1],但鈦的力學(xué)性能卻與鋼相似,鈦及鈦合金很難進行金相制樣和金相檢驗。尤其是純鈦,使用機械拋光[2],很難去除表面的劃痕,也很容易殘留污染物。故探索有效方法獲得清晰的鈦及鈦合金的金相組織非常必要。
目前,電解拋光[3-4]技術(shù)已廣泛應(yīng)用于金屬加工領(lǐng)域,技術(shù)人員在電解拋光原理、工藝參數(shù)、配方等方面進行了較系統(tǒng)的研究[5-6],相比于機械拋光,電解拋光技術(shù)優(yōu)越得多。近來,電解拋光應(yīng)用于制備鈦合金試樣的報道越來越多[7-10],夏雯等[11-12]給出了一些電解液配方和工藝數(shù)據(jù)。但是有些數(shù)據(jù)并不完整,加上設(shè)備不同、材料差異,實際拋光效果不穩(wěn)定且不理想。因此,電解液配制方案以及工藝參數(shù)的確定,需要根據(jù)實際操作來驗證。筆者采用自主配制的電解液配方,選用氫氟酸+緩蝕劑作為電解液,對工業(yè)純鈦TA2試樣進行電解拋光/腐蝕,探究了電解液成分、拋光電壓、拋光時間對金相組織的影響,以獲得最佳的電解液配方及匹配的參數(shù)。
1. 試驗
1.1 試樣
選用西部超導(dǎo)公司生產(chǎn)的退火態(tài)工業(yè)純鈦TA2,化學(xué)成分見表1。試樣線切割截為10 mm的等長小段,為保證制樣質(zhì)量,用牙托粉對試樣進行鑲嵌,為了保證鑲嵌后試樣的導(dǎo)電性,試樣的頂部區(qū)域未用牙托粉鑲嵌。完全固化后,采用金相砂紙(120~1000號)逐級打磨試樣表面,待其光亮待用。
1.2 電解液配方與工藝參數(shù)
在酸性溶液中:,
。
鈦是還原性很強的金屬,但鈦的表面容易生成致密、鈍性的氧化物薄膜,因此具有優(yōu)良的耐蝕性。在氫氟酸中或含有氟離子的酸(將氟化物加入酸中),氟離子可與鈦生成配合物促進鈦的溶解,見式(1)。
因此筆者選擇HF作為電解液的主要成分之一,添加適量特種緩蝕劑和其他輔助藥劑進行試驗,同時根據(jù)每次試驗結(jié)果對電解液配方予以改善。此外,優(yōu)化電解工藝參數(shù),探究該電解液配方下的最優(yōu)電解工藝參數(shù)。按電解液配方種類,試驗分為三組,詳見表2。
1.3 試驗方法
使用Struers公司的Lectropol-5電解拋光/腐蝕儀,陰極材料為不銹鋼,磨削后的試樣作為陽極,在不同電解液和不同電解工藝參數(shù)下進行電解拋光腐蝕,然后使用MEF4A型光學(xué)顯微鏡觀察采用不同電解液和電極工藝參數(shù)所得試樣的金相組織,找到最優(yōu)的電解液配方及電解工藝參數(shù)。
2. 結(jié)果與討論
1 號電解液
由圖1可見:采用1號電解液,在拋光電壓40 V,電解液流量20 mL/s,拋光時間8 s(電解參數(shù)1)下所得試樣表面還有一些劃痕未去除,且存在腐蝕坑。調(diào)整電解工藝參數(shù)為拋光電壓40 V,電解液流量15 mL/s,拋光時間8 s(電解參數(shù)2),所得試樣表面仍有劃痕,且存在腐蝕坑,但劃痕數(shù)量減少。調(diào)整電解工藝參數(shù)為拋光電壓40 V,電解液流量15 mL/s,拋光時間10 s(電解參數(shù)3)可以得到無劃痕、無腐蝕坑的表面,但是腐蝕較重,以致產(chǎn)生了浮凸,得到的結(jié)果較之前有改進。
在一定的電壓下,氟離子與鈦的反應(yīng)很快,容易出現(xiàn)試樣還未拋光好就已經(jīng)被腐蝕的現(xiàn)象,致使拋光完成就產(chǎn)生了過腐蝕現(xiàn)象,即在試樣表面產(chǎn)生浮凸和腐蝕坑。
2 號電解液
為解決腐蝕過重和產(chǎn)生浮凸的問題,通過加入緩蝕劑以減緩氟離子與鈦的反應(yīng)速率改進電解液配方。由圖2可見:將電解液中HF、CH2CH3OH、H2O體積比改為1∶2∶4(2號電解液),在拋光電壓45 V,電解液流量15 mL/s,拋光時間16 s(電解參數(shù)4)下所得試樣表面有許多規(guī)則黑點,且這些黑點都朝一個方向??梢耘卸ㄟ@些黑點是拋光不完全所留下的拋痕,這表明所選電解參數(shù)的拋光效果不好。調(diào)整電解工藝參數(shù)為拋光電壓45 V,電解液流量19 mL/s,拋光時間30 s(電解參數(shù)5),且試樣用1000號砂紙打磨,所得試樣表面仍殘留拋痕,但拋痕數(shù)量大大減少,且組織更為清晰。繼續(xù)調(diào)整電解工藝參數(shù)為45 V,電解液流量19 mL/s,拋光時間50 s(電解參數(shù)6),所得試樣截面的拋痕較少,但仍顯浮凸。這表明增加拋光時間,仍不能得到較好的結(jié)果,而且浮凸現(xiàn)象加重,故該配方需進一步完善。
采用1000號砂紙打磨試樣可降低其表面粗糙度,有利于更好進行電解拋光。采用酒精替代硝酸,可以減少電解液中F-含量,從而降低腐蝕作用,減輕浮凸的副作用,此外,加入酒精還可以在電解拋光過程中溶解磨面上薄膜,促進拋光。相比于1號電解液,雖減輕了浮凸的副作用,但效果還不理想。
3 號電解液
為進一步減緩腐蝕,將電解液配方改進為90 mL HF,10 g(NH4)2S2O8,200 mLCH3CH2OH,360 mL H2O(3號電解液)。拋光電壓50 V,電解液流量20 mL/s,拋光時間50 s(電解參數(shù)7),且試樣用1000號砂紙打磨,所得試樣組織為α單相組織,晶界清晰,表面無浮凸,但是表面仍有局部腐蝕過重的區(qū)域,且存在腐蝕坑,見圖3(a)。
將電解液配方調(diào)整為90 mL HF,20 g(NH4)2S2O8,200 mL CH3CH2OH,360 mL H2O,在電解參數(shù)7下所得試樣組織為清晰的α單相組織,晶界清晰,無浮凸,且無明顯的腐蝕坑,見圖3(b)。
由圖3可見,適量過硫酸銨對腐蝕具有很好的緩解作用。反應(yīng)見式(2)~(4)。
加入銨鹽,NH4+會和溶劑中的OH-結(jié)合形成氨水,OH-減少將會促使H2O的電解,H+含量增加,因此HF的電解被抑制,F(xiàn)-含量降低,在電壓-電流作用下,該過程更為明顯,最終減緩了F-對鈦的腐蝕。因此,電解液中加入適量的過硫酸銨,并采用電解參數(shù)7的拋光效果較好。
采用3號電解液[10 g(NH4)2S2O8]對Ti5553高強鈦合金進行電解拋光,調(diào)整電解參數(shù)為拋光電壓20 V,電解液流量18 mL/s,拋光時間15 s(電解參數(shù)8),且試樣用1000號砂紙打磨,所得試樣組織見圖4。可以看出,此條件下得到了清晰的α+β相組織,無浮凸,且無明顯的腐蝕坑,但腐蝕過重,因此銨鹽加入量和拋光參數(shù)(特別是拋光時間)需進一步優(yōu)化。
本工作制備的電解拋光/腐蝕電解液不局限用于工業(yè)純鈦TA2的電解拋光,電解液配方中的HF可以腐蝕任意鈦及其合金,過硫酸銨作為緩蝕劑可以解決過腐蝕問題,采用相應(yīng)的電解參數(shù),此電解液可以用于其他鈦合金。
3. 結(jié)論
(1)電解拋光工業(yè)純鈦TA2的最佳電解液配方為90 mL HF,20 g(NH4)2S2O8,200 mL CH3CH2OH,360 mL H2O,與之相匹配的電解工藝參數(shù)為拋光電壓50 V,電解液流量20 mL/s,拋光時間50 s。加入銨鹽可以減緩HF的腐蝕作用,使整個電解拋光過程更加可控,且其拋光效果、效率和可重復(fù)性都遠(yuǎn)好于機械拋光/腐蝕。
(2)進行電解拋光時,試樣表面粗糙度應(yīng)較低,建議采用1000號砂紙打磨試樣。這是因為更好的初始表面質(zhì)量能夠提高電解拋光效率,不易產(chǎn)生過腐蝕現(xiàn)象,得到更好的電解拋光表面質(zhì)量。
(3)本工作所得電解液配方不局限于工業(yè)純鈦TA2的電解拋光,通過調(diào)整相應(yīng)電解拋光參數(shù),理論上可以電拋所有的鈦合金材料。
(4)電解拋光因金屬材料材質(zhì)和狀態(tài)的不同,相適應(yīng)的電解拋光液和電解參數(shù)也不相同。因此,需進行大量的試驗工作獲得原始數(shù)據(jù),并對數(shù)據(jù)進行分類和篩選,確定相適應(yīng)的電解拋光/腐蝕規(guī)范。
文章來源——材料與測試網(wǎng)