
轉(zhuǎn)化器是硫酸制備裝置中的核心設(shè)備之一,其作用是將SO2經(jīng)過(guò)催化氧化反應(yīng)轉(zhuǎn)換為SO3,為了達(dá)到煙氣的排放標(biāo)準(zhǔn)且最大限度地提高SO2的轉(zhuǎn)化率,將轉(zhuǎn)化器設(shè)計(jì)為分層多段反應(yīng)結(jié)構(gòu)[1-6]。轉(zhuǎn)化器的結(jié)構(gòu)主要分為積木式和中心筒式,積木式轉(zhuǎn)化器在服役過(guò)程中容易出現(xiàn)轉(zhuǎn)化器一段轉(zhuǎn)化率下降、一段殼體與加強(qiáng)圈處筒體開(kāi)裂漏氣等問(wèn)題[7-9]。為了進(jìn)一步節(jié)省材料、縮短建造周期,以及提高轉(zhuǎn)化效率,目前的轉(zhuǎn)化器結(jié)構(gòu)以中心筒式為主。硫酸制備裝置最早采用鉛制方形空室,后來(lái)相繼出現(xiàn)了碳鋼制造塔器,現(xiàn)階段國(guó)內(nèi)硫酸制備裝置轉(zhuǎn)化器的材料主要為不銹鋼[10-11],未來(lái)將研發(fā)碳纖維及高新不銹鋼專用轉(zhuǎn)換器材料,選材趨于減少故障率。為滿足轉(zhuǎn)化器的服役承重要求,可在中心筒設(shè)置加強(qiáng)筋板,筋板的強(qiáng)化作用至關(guān)重要,直接影響硫酸裝置的正常生產(chǎn)[12-14]。國(guó)內(nèi)某化工公司硫酸轉(zhuǎn)化器裝置已安裝使用了15 a,在對(duì)其進(jìn)行停車(chē)檢修中發(fā)現(xiàn)氣室(一段室)中心筒筋板發(fā)生嚴(yán)重氧化,材料劣化嚴(yán)重。中心筒筋板的材料為0Cr18Ni9鋼,該鋼屬于低碳奧氏體不銹鋼,其具有優(yōu)良的耐高溫性能和耐氧化性酸腐蝕性能。中心筒筋板的厚度為14 mm,工藝參數(shù)為:操作溫度為550 ℃,操作壓力為40 kPa,介質(zhì)為SO2/SO3。筆者采用一系列理化檢驗(yàn)方法分析了該筋板劣化的原因,以避免該類(lèi)問(wèn)題再次發(fā)生。
1. 理化檢驗(yàn)
1.1 宏觀觀察
送檢筋板試樣的尺寸(長(zhǎng)度×寬度×厚度)為140 mm×110 mm×14 mm,其宏觀形貌如圖1所示。由圖1可知:試樣兩側(cè)外表面呈嚴(yán)重的氧化色,其中一面呈現(xiàn)較深的黑褐色,其表面還存在明顯集中的疑似氧化垢物,另一面呈現(xiàn)略淺的棕褐色,表面的顏色分布不均勻,表面垢物的附著力較大,用刀片劃過(guò)后不易有垢物脫落。
1.2 化學(xué)成分分析
在該筋板上取樣,對(duì)試樣進(jìn)行化學(xué)成分分析,結(jié)果如表1所示。由表1可知:筋板的Ni元素含量低于GB 24511—2017 《承壓設(shè)備用不銹鋼和耐熱鋼鋼板和鋼帶》的要求,其他化學(xué)成分滿足標(biāo)準(zhǔn)要求。
1.3 力學(xué)性能測(cè)試
依據(jù)GB/T 229—2020 《金屬材料 夏比擺錘沖擊試驗(yàn)方法》對(duì)筋板試樣進(jìn)行沖擊試驗(yàn),試樣尺寸(長(zhǎng)度×寬度×厚度)為55 mm×10 mm×10 mm,采用V型缺口試樣,試驗(yàn)溫度為室溫(23±5) ℃。依據(jù)GB/T 228.1—2021 《金屬材料 拉伸試驗(yàn) 第1部分:室溫試驗(yàn)方法》對(duì)筋板試樣進(jìn)行室溫拉伸試驗(yàn),采用圓形拉伸試樣,試樣尺寸(直徑)為10 mm,試樣標(biāo)距為50 mm。依據(jù)GB/T 228.2—2015 《金屬材料 拉伸試驗(yàn) 第2部分:高溫試驗(yàn)方法》對(duì)筋板試樣進(jìn)行高溫(550 ℃)拉伸試驗(yàn),采用圓形拉伸試樣,試樣尺寸(直徑)為8 mm,試樣標(biāo)距為40 mm。
筋板試樣的力學(xué)性能測(cè)試結(jié)果如表2所示。由表2可知:試樣室溫下的抗拉強(qiáng)度、屈服強(qiáng)度均滿足標(biāo)準(zhǔn)GB 24511—2017的要求,但斷后伸長(zhǎng)率低于標(biāo)準(zhǔn)要求,斷面收縮率不滿足文獻(xiàn)[15]的要求(≥60),試樣的屈強(qiáng)比為0.46,高于標(biāo)準(zhǔn)要求(16%);試樣的平均沖擊吸收能量為72.8 J,低于文獻(xiàn)[15]的要求(228~267 J);試樣高溫下的屈服強(qiáng)度滿足標(biāo)準(zhǔn)GB 24511—2017的要求。
對(duì)筋板截面及表面進(jìn)行硬度測(cè)試,結(jié)果如圖2所示。由圖2可知:試樣表面硬度略高于心部,表面平均硬度達(dá)到182 HV,心部的平均硬度為126 HV,整個(gè)截面的平均硬度為154 HV,均符合標(biāo)準(zhǔn)GB 24511—2017的要求(≤210 HV)。壓痕處的微觀形貌如圖3所示,可見(jiàn)箭頭指示部位有微裂紋。
1.4 金相檢驗(yàn)
在筋板截面上取金相試樣,對(duì)試樣進(jìn)行金相檢驗(yàn),結(jié)果如圖4所示。由圖4可知:試樣的組織為奧氏體,晶界發(fā)生寬化;晶界存在明顯的析出相,其晶界寬度為14 μm、長(zhǎng)度約為50 μm,其余晶界區(qū)域的寬度為3~8 μm,析出相在晶界的富集程度較高,且析出相在晶界連續(xù)分布,部分區(qū)域晶粒內(nèi)也出現(xiàn)了析出相(箭頭所示),材料發(fā)生敏化現(xiàn)象。
1.5 掃描電鏡(SEM)及能譜分析
筋板試樣晶界區(qū)域的SEM形貌及元素面掃描分布結(jié)果如圖5所示。由圖5可知:析出相主要為鉻的碳化物。
圖6為晶界處析出相的能譜分析結(jié)果。由圖6可知:析出相主要為鐵與鉻的碳化物。
1.6 X射線衍射(XRD)分析
圖7為筋板及表面垢物的XRD分析結(jié)果。由圖7可知:筋板的主要組成為奧氏體、析出相及Fe-Cr-Ni等三元共晶組織;表面垢物的主要成分為鐵的氧化物Fe3O4。
2. 綜合分析
0Cr18Ni9鋼的碳元素含量較低、Cr元素含量較高,因而形成穩(wěn)定的碳化鉻保護(hù)膜,使材料具有耐高溫性能和耐腐蝕性能。該筋板試樣的碳元素含量略高,而Cr元素含量相對(duì)較低,且Ni元素含量低于標(biāo)準(zhǔn)要求,Ni元素含量較低會(huì)影響奧氏體鋼的拉伸性能[16],導(dǎo)致其斷后伸長(zhǎng)率降低。研究表明,在649~760 ℃煙氣環(huán)境下,0Cr18Ni9鋼的腐蝕速率較快,該筋板的使用溫度為400~600 ℃,SO2轉(zhuǎn)化為SO3是放熱反應(yīng),因此局部溫度高達(dá)650 ℃,達(dá)到了煙氣腐蝕溫度的下限,0Cr18Ni9鋼在氧氣氛下的耐腐蝕性能受加工痕跡(晶粒度變化)的影響,材料加工痕跡處的腐蝕速率較快。0Cr18Ni9鋼在高溫下的氧化產(chǎn)物主要有FeCr2O4、Fe2O3和Fe3O4等,新型超細(xì)滅火劑(含硫酸氫鈉,高溫分解產(chǎn)生碳酸鈉)可以促進(jìn)Cr元素轉(zhuǎn)變?yōu)镕eCr2O4的氧化物,且隨著氧化的進(jìn)行,F(xiàn)e2O3轉(zhuǎn)化為致密的Fe3O4。該氧化筋板的主要氧化產(chǎn)物為Fe3O4,其使用的中溫型釩催化劑中也含有硫酸鈉成分,在催化過(guò)程中,釩以氧化物的形式熔融于液相焦硫酸鹽表面,SO2/O2混合氣體與催化劑反應(yīng),產(chǎn)生四價(jià)釩的氧化物積聚,若四價(jià)釩不被及時(shí)清除會(huì)導(dǎo)致SO2轉(zhuǎn)化率下降、O2消耗量降低,氧分子充分與筋板表面接觸,導(dǎo)致筋板發(fā)生高溫氧化。
該筋板表面失去金屬光澤,局部區(qū)域覆有黃色垢物,由筋板以及筋板垢物的XRD分析結(jié)果可知,筋板出現(xiàn)非晶峰、氧化鐵相,說(shuō)明筋板表面發(fā)生了氧化,筋板和垢物均含有(Fe,Ni)和Ni-Cr-Fe相,說(shuō)明奧氏體晶粒從晶界處被剝離,筋板表面一定厚度內(nèi)發(fā)生氧化。氧化層會(huì)影響材料表面硬度,導(dǎo)致筋板表面硬度高于心部。筋板的室溫?cái)嗝媸湛s率較低,在頸縮階段,材料變形主要表現(xiàn)為斷面收縮,斷面收縮率降低說(shuō)明集中延伸率下降,導(dǎo)致其塑性大幅降低,筋板表現(xiàn)為脆性。
不銹鋼在500~900 ℃出現(xiàn)σ相,σ相會(huì)降低材料的沖擊性能和斷后伸長(zhǎng)率,但會(huì)提高材料的屈服強(qiáng)度。該筋板晶界處的析出物為鐵鉻碳化物、Fe-Cr-C三元共晶以及Fe-Cr相(σ相),且室溫沖擊性能較低,屈強(qiáng)比升高,說(shuō)明筋板發(fā)生了劣化。
3. 結(jié)論與建議
中心筒筋板材料的碳元素含量略高,Cr元素含量較低,且Ni元素含量低于標(biāo)準(zhǔn)要求,導(dǎo)致材料的塑性變差;筋板的使用溫度較高,達(dá)到了煙氣腐蝕溫度的下限,促進(jìn)了筋板發(fā)生氧化腐蝕;筋板中的氧化層及σ析出相最終導(dǎo)致材料轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)脆性,材料發(fā)生劣化。
建議將筋板材料升級(jí)為高硅奧氏體不銹鋼板。
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